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篇名: 130公分的強者...轉
作者: 小彤 日期: 2006.11.22  天氣:  心情:


130公分的強者


她,是台大教授柯承恩的女兒,

26歲,只有8歲孩童的身高,

小時智力發展遲緩,

如今,衛斯理大學畢業,還繼續攻讀MBA。

她說:電梯按鈕不會為我降低,

但我的心可以升揚。

天空才是我的極限!


文/劉佩修

柯曉瑄的行囊中,有一件特殊的行李:

一張 二十公分 高的折疊椅。

這張用了十年的折疊椅,

是她走出家門後的最佳夥伴。

有了它,曉瑄才能按到電梯的高樓層、搆到銀行櫃檯、飲水機和洗手檯。

二十六歲的曉瑄,只有八歲孩子的高度、十歲孩子的力氣,

卻在成長道路上不斷突破命運的天花板。

這個故事,應該要很早,被很驕傲的說出來的,

但它要從柯承恩口中道出,卻是這麼困難。

一月二十七日 ,農曆年前,我們來到中華經濟研究院院長辦公室,

向柯承恩提出今年「一個台灣,兩個世界」關懷身心障礙兒的計畫。

前半段,柯承恩以一貫學者的語氣,說著企業的社會責任。

他講得很慢,似乎琢磨著什麼。


台北。出生罹病

時間回到二十六年前,曉瑄在台北出生,是個膚色健康、雙眸晶亮的女娃。

她出生後,柯承恩與妻子返回美國德州繼續攻讀博士,孩子託外婆照顧。

但七個月時,曉瑄無法爬行,只能軟軟的躺著,外婆帶她去醫院檢查,

護士看見她額頭扁扁、鼻樑塌陷、下巴突出、身材短小,

提醒外婆:「孩子怪怪的,趕快帶去大醫院檢查。」

留在美國的柯承恩開始找尋醫療資源,

發現明尼蘇達州立大學附設醫院,是這方面的醫療權威。

他決定,放棄先前在德州攻讀一年的博士,轉學至明尼蘇達大學。

柯承恩一個人在美國往返奔波,申請新學校、搬家、安排醫療資源。

一切就緒後,接妻女赴美,「從那時起,我的一切決定,

都以對曉瑄最好為優先考慮。」柯承恩說。

美國明尼蘇達。展開黃金早療

到美國的第三天,柯承恩帶著曉瑄直奔醫院。

只見醫生在紙上畫出一個基因圖,並解釋著,

這是基因突變,機率大約是四萬分之一。

「幸與不幸,就是四萬分之一啊!」

雖接受理性訓練並擁有虔誠信仰,此刻的柯承恩,

還是不免問上帝:「為什麼,機率發生在我身上?」

曉瑄不僅是身高的問題,磨人的還有其他併發症。

譬如,牙床咬合不良,會影響發音;

脊椎彎度大,會有椎間突出的問題,

若壓迫神經,則可能造成四肢麻痺;

歐式管短小,則容易產生漿液性中耳炎,若處理不當可能會重聽;

顱頸間脊髓壓迫,可能頭會抬不起來,或走路重心不穩……

母親日夜抱著她,抱的卻是個硬殼子

嚴重的是,女兒的脊椎開始彎曲。

在醫生建議下,曉瑄成了一個小小盔甲嬰兒,

從肩膀至臀部,小小的身軀被包在密不透風的石膏架中,連睡覺都不能脫。

從一歲半到六歲,曉瑄就像個無法卸下盔甲的武士。

「妳想想看,別的媽媽抱著孩子,是一個溫暖柔軟的身軀,

師母抱著她、背著她,日日夜夜,卻都是一個硬殼子,

妳想想一個做母親的感受。」柯承恩淚水在眼眶打轉。

她很努力,卻幾乎都拿C

雖然學校誠心接納,但曉瑄卻有學習障礙。

柯 太太發現,女兒看書是「跳著看」,

例如第一行沒看完就跳到第十行,

雖然很努力,就是沒辦法按順序來;

此外,簡單的加減法、拼字,她怎麼教,曉瑄就是不會。

「有時教一教,無名火就冒上來!」她很想大聲喝斥孩子,

但看到她無辜的眼神,與嬌小的身軀,又不忍心。

「在美國的中國孩子,考試都拿A,她很努力,卻幾乎都拿C。

我經 常被 老師叫到學校『聽訓』,壓力好大,聽訓到後來,我都哭了。」

柯 太太林麗穗忍不住又紅了眼。

更令她難過的是,當她向姊姊哭訴曉瑄的學習障礙時,

姊姊好意安慰:「不要擔心啦,以後給她開個投幣式自助洗衣店就好了。」

這句無心的話,卻讓她更心痛,

「連親阿姨都把曉瑄的發展,定在一個層面,

難道,曉瑄的人生,真的只能如此嗎?」

她從難過的泥淖中清醒,她不甘心。

拿到博士學位後,柯承恩在美國南加大任教五年。

客居美國十一年後,曉瑄十歲時,柯承恩決定回到故鄉任教。

回國。接受中小學教育

回到台灣,對曉瑄又是一番折磨。

起初,她進入國語實小就讀四年級。

乍入鴨子聽雷的環境,好幾次,她回家把書包向床上一丟,

對著媽媽哭叫:「你們好狠心!」

此外,旁人的異樣眼光,一開始也讓曉瑄不舒服。

國小畢業,柯家夫婦擔心曉瑄上中學會受到歧視,特別將她安排到教會學校。

曉瑄很清楚:「妹妹念書,學區是什麼就念什麼,

但我念書,都是爸媽精挑細選的,主要還是怕我受到欺負。」

 進國中後,第一次國文考試,她只考了三十分。

即使過了一段時間,全班月考,五十二個學生中,曉瑄還是五十一名。

「妳要認真一點啊!」 習慣了 教授舉一反三的台大學生,

柯承恩直覺的想,讀書這件事,有這麼難嗎?

柯承恩決定,每晚在家幫曉瑄複習數學。

沒想到,即使再三解釋幾何概念,曉瑄仍似懂非懂。

他急了:「怎麼搞的,學這麼慢啊!」曉瑄察覺爸爸的情緒,

向柯承恩抗議:「你不能把我跟台大的學生比啊!你教的是聰明人啊!」

他告訴自己:「我一定要看她的能力,而不是看她的障礙。」

爭取關鍵 十公分

因為女性的軟骨發育不全症患者,即使成人身高多在 一百二十五公分 以下,

但在社會上,食衣住行的設計,都以 一百三十公分 為界線,

以下是兒童,以上是成人。

因此,透過「骨痂延長術」,如果能為曉瑄多爭取到「關鍵的 十公分 」身高。

她的未來,將會便利很多。

柯承恩透過美國醫學組織,打聽到台大醫學院骨科教授黃世傑,

是小兒骨科的權威。於是央請他為曉瑄執刀。

手術前一天夜裡,柯承恩在書房電腦前挑燈夜戰找資料,

當他拿著在網路上找到的手術後遺症資料,給 柯 太太看時,

「他整個眼眶都是紅的!」 柯 太太說。

在資料上,後遺症包括:釘口感染、關節攣縮、延長部位骨痂生長緩慢……。

柯承恩逐字推敲著艱澀的醫學名詞。

就像被釘在十字架上

當曉瑄從手術房推出來,

一段腿骨硬生生斷成三截,血肉模糊,柯家夫婦震驚不已。

「我們都掉淚了,看見十根大釘子釘在孩子腿上,

就像被釘在十字架上一樣,沒有人受得了!」

柯承恩敘述當年情景,語帶顫抖。

因為不忍說出「鋸開、釘子」的字眼,

只好不斷的以手在桌沿邊,來回做出鋸開的動作。

要拉長骨頭,神經、肌肉的拉扯,異常疼痛,

常常,四、五顆止痛藥,都壓不住。

曉瑄持續的尖叫,幾天後喉嚨已啞;

陪在一旁的柯承恩,身上內衣被曉瑄全都扭扯撕裂。

女兒受苦,對柯承恩夫婦也椎心,

「那個過程,家庭一定要撐得住,看到她痛苦,你可能會退縮;

家人或鄰居七嘴八舌批評或負面反應,你會受不了,弄到後來你會無法處理。

所以,一定要很堅定。」

過程中,柯承恩扮演家中堅定的力量,眼淚,往自己肚子裡吞。

為了這十公分,她忍受著後遺症——無法走久,

雙腿因為循環不良經常腫脹疼痛,

必須靠止痛藥才能壓住痛苦,她付出了高昂的代價。

學習開竅了!

後來, 柯 太太擔心女兒難以適應聯考壓力,主張將她轉至美國學校。

柯承恩遲疑了。因為,曉瑄穿的是HANG TEN的衣服,背的是普通背包,

他擔心,女兒到了美國學校會被視為窮人,心裡不舒服。事實不然。

儘管拄著柺杖上學,但曉瑄積極參與扶幼社的活動,幫助孤兒。

看在曉瑄的英 文 老師眼中,大受感動,

他想起,美國發現卡( Discover Card)的活動。

 每年舉辦傑出高中生選拔,針對身處特殊困境,

卻能勇敢面對艱難、還熱心幫助別人的學生。

這項比賽開放給全球的美國學校學生。

老師幫曉瑄報名。

幾天後, 曉瑄交出一篇自傳:

「我像一顆餃子,裡頭有很多餡,

但外觀看不見,丟到水裡去,煮沸後浮起,

卻又被澆下一碗冷水,再度沉下去。

經過浮起、加冷水、煮沸,反覆淬煉,才有美味的水餃。」

最後,曉瑄打敗全球一萬一千名競爭者,

成為該獎舉辦以來,首位境外全球金牌獎得主,

還贏得二萬二千美元獎學金。

這一天,柯家又響起了越洋電話,傳來的是恭喜電話,

「我從來沒想過她會得獎!沒想到她會因為自己的特殊狀況而得獎!」

柯 太太驚呼。

我們從沒想過放棄這孩子

頒獎典禮在華府國際貿易中心舉行。

一下飛機,曉瑄全家就乘坐著主辦單位安排的

加長型白色凱迪拉克,到下榻白宮旁頂級飯店。

柯 太太說,這是 柯 教授與她這輩子唯一

一次搭乘如此氣派的大轎車,

她怎麼也沒想到,給她榮耀的竟是讓她從小擔心到大的女兒。

主辦單位還特別安排柯家赴白宮拜訪美國教育部次長,

她也是一名下半身癱瘓需坐輪椅的肢障者。

對曉瑄來說,這是永生難忘的鼓勵。

她在得獎感言中寫道:

「長久以來我已練得好臂力,能將自己拉上公車,

雖然拉不到吊環,但是我可以扶著座位把手。

手術後,我雖然勉強搆得到洗臉台,

但公寓門鈴、公用電話、電梯按鈕,我仍觸不到。

雖然,我知道電梯按鈕,永遠不會為我而降低,

但是我的心可以升揚,

我可以盡量延展我的極限。」

「當我自我接受時,

無形中,也讓別人較易接受我;

當我跨出去幫助別人時,

我忘了自己的限制。」她強調。

會後,當媒體訪問她得獎心情,

她說:「Sky is the limit.」

(只有天空才是我的極限)。




 今天歌...還是休息中唷...@@


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